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SUMMARY:Capire la nicotina sintetica: Un'analisi scientifica e legale completa
DESCRIPTION:Webinar \nCapire la nicotina sintetica: Un’analisi scientifica e legale completa \nIl webinar inizierà con un’analisi scientifica della nicotina sintetica\, che illustrerà come viene prodotta\, in che modo i test possono distinguerla dalla nicotina derivata dal tabacco e se pone problemi di salute particolari. Dopo questa analisi\, il webinar discuterà le prospettive sull’autorità della FDA di regolamentare questi prodotti e prenderà in considerazione i potenziali approcci normativi a livello federale\, statale e locale.  \nKevin Burd\, Amministratore Delegato\, Chemular\, Inc. e Amministratore Delegato\, North American Nicotine\nBonnie Coffa\, Responsabile dello sviluppo commerciale\, Enthalpy Analytical\nKathleen Hoke\, docente di diritto e direttrice del Network for Public Health Law Eastern Region\, Francis King Carey School of Law\, University of Maryland\nEric N. Lindblom\, Consulente indipendente e studioso senior\, O’Neill Institute\, Georgetown Law Center\nModerato da Kenneth Michael CummingsProfessore\, Università di Medicina della Carolina del Sud
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CATEGORIES:Febbraio 2022
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SUMMARY:Il processo di regolamentazione della FDA e i prossimi standard sui prodotti del tabacco
DESCRIPTION:Il Centro per i Prodotti del Tabacco (CTP) della Food and Drug Administration (FDA) terrà un webinar pubblico intitolato “Il processo di regolamentazione della FDA e gli standard previsti per i prodotti del tabacco per vietare il mentolo come aroma caratterizzante nelle sigarette e gli aromi nei sigari”. Nell’aprile 2021\, la FDA ha annunciato l’intenzione di presentare due norme sui prodotti del tabacco entro il prossimo anno: una per vietare il mentolo come aroma caratterizzante nelle sigarette e un’altra per vietare tutti gli aromi caratterizzanti\, tranne il tabacco\, nei sigari. Il webinar fornirà una panoramica su quanto segue:   \nGli standard previsti dall’FDA per i prodotti del tabacco e perché sono importanti per la salute pubblica\nIl processo normativo dell’FDA e le modalità di partecipazione degli stakeholder\nInformazioni sulle risorse e gli strumenti per la disassuefazione\nGli esperti dell’FDA risponderanno anche ad alcune delle domande più frequenti degli stakeholder. Ricorda che la FDA risponderà solo alle domande inviate entro il 4 febbraio. Per inviare una domanda\, registrati al webinar e compila l’apposito campo del modulo di registrazione.   \nIl webinar pubblico sarà un webcast in diretta. Il link sarà fornito nell’e-mail di conferma che riceverai dopo la registrazione all’evento. Se non ricevi un’e-mail di conferma entro 24 ore dalla registrazione\, contatta Malini Runnells all’indirizzo malini.runnells@fda.hhs.gov.   \nPer maggiori informazioni \nSe hai domande su questo programma\, scrivi a ctpoutreach@fda.hhs.gov.
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SUMMARY:Giornata internazionale delle donne e delle ragazze nella scienza
DESCRIPTION:La scienza e l’uguaglianza di genere sono entrambe fondamentali per il raggiungimento degli obiettivi di sviluppo concordati a livello internazionale\, compresa l’Agenda 2030 per lo Sviluppo Sostenibile. Negli ultimi decenni\, la comunità globale ha fatto molti sforzi per ispirare e coinvolgere donne e ragazze nella scienza. Tuttavia\, le donne e le ragazze continuano a essere escluse dalla piena partecipazione alla scienza.   \nAl fine di ottenere un accesso e una partecipazione pieni e paritari alla scienza per le donne e le ragazze\, e di raggiungere ulteriormente l’uguaglianza di genere e l’empowerment delle donne e delle ragazze\, l’Assemblea Generale delle Nazioni Unite ha dichiarato l’11 febbraio come la Giornata Internazionale delle Donne e delle Ragazze nella Scienza nel 2015.
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